一個多世紀以來，默沙東已經成為全球醫療行業的領先者，帶來藥品和疫苗，攻克全球最為棘手的疾病。

憑借處方藥、疫苗、生物制品和動物保健產品、我們與各方緊密合作，為140多個國家和地區市場提供創新的醫療解決方案。通過影響深遠的政策、項目和合作關系，我們履行著對提高醫療服務可及性的承諾。

如今，默沙東繼續走在研發的前沿，針對威脅全球人類及社區的疾病-----包括癌癥、心血管代謝疾病、新興動物疾病、阿茲海默癥、傳染病如艾滋病毒和埃博拉病毒——推動其預防及治療。

美國新澤西州肯尼沃斯， 2020年5月26日——默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA；紐交所代碼：MRK）今日宣布對抗新冠肺炎疫情的三項重大科學計劃，包括開發新冠病毒潛在疫苗的兩項協議、以及促進新型抗病毒藥物研發的一項研究合作。

公告的內容包括：

? 默沙東收購Themis Bioscience，后者專注于研究感染性疾病（包括新冠肺炎）的疫苗與免疫調節療法

? 默沙東將與IAVI合作開發新冠肺炎疫苗

? 默沙東將與Ridgeback Bio公司合作開發新冠肺炎口服抗病毒藥物EIDD-2801

默沙東全球主席兼CEO福維澤（Kenneth C. Frazier）表示：“憑借我們在疫苗與抗感染藥物領域的非凡經驗與專長，我們認為默沙東有責任與科學界共同尋找新藥與疫苗，以終結這場病毒大流行。從疫情暴發初期，默沙東就一直致力于創造應對新冠肺炎大流行的有效方式。我們都知道，想要取得成功，各個國家、各家企業及社會各方需要展開全球合作。今天，我們自豪地看到，通過迅速、細致與協同一致的努力，我們已經取得了豐碩的成果，有望找出多個極具前景的解決方案來應對這個全球挑戰，同時利用我們的資源來加快研發進程。我們將確保所有這些項目都能得到所需的資源、關注與聚焦，進而有能力遏制新冠肺炎的大流行。”

默沙東與Themis聯合宣布，雙方已達成一項最終協議，默沙東將通過一家子公司收購Themis。Themis是一家專注于感染性疾病與癌癥疫苗和免疫調節療法的私營公司。

Themis利用自身創新的麻疹病毒載體平臺（Measles Vector Platform）研發了大量的候選疫苗與免疫調節療法，該平臺基于巴斯德研究所的科學家們最初開發的載體，并獨家授權給Themis用于特定的病毒感染適應癥，巴斯德研究所是世界領先的歐洲疫苗研究機構。今年3月，Themis與巴斯德研究所及匹茲堡大學疫苗研究中心（The Center for Vaccine Research at the University of Pittsburgh）相互聯合，在流行病防范創新聯盟（CEPI）的資助下，共同開發一款靶向新冠病毒的候選疫苗，用于預防新冠肺炎。

這項收購將建立在兩家公司目前正在開展的合作基礎上，利用麻疹病毒載體平臺開發候選疫苗，有望加速Themis對新冠肺炎候選疫苗的開發。候選疫苗正處于臨床前研發階段，臨床研究計劃于2020年晚些時候啟動。

根據協議條款，默沙東將通過一家子公司收購Themis的所有流通股，以換取未披露金額的現金付款。交易完成后，Themis將成為默沙東的全資子公司。

與此項交易相關的是，巴斯德研究所、CEPI和默沙東已達成一項諒解備忘錄，反映了各方為應對新冠肺炎大流行所做出的承諾，各方將在全球范圍內開發、生產和分發疫苗，同時確保疫苗上市后擁有適當的定價，從而滿足全球各地人們的醫療需求，包括低收入、中等收入與高收入國家。

默沙東是感染性疾病與疫苗領域的全球領導者，在兒童、青少年和成人疫苗的研究、開發、生產和分發方面有著悠久的歷史。默沙東致力于確保我們研發的所有新冠病毒疫苗在全球范圍內的可及性和可負擔性，并計劃在美國和歐洲的工廠生產相關疫苗。

默沙東與IAVI將共同開發一款抗新冠病毒的研究性疫苗，用于預防新冠肺炎。IAVI是一家非營利性科學研究組織，致力于解決緊迫且尚未被滿足的全球健康挑戰。

這款候選疫苗將使用重組水皰性口炎病毒（rVSV）技術，這也是默沙東扎伊爾型埃博拉病毒疫苗（未在中國上市）的技術基礎——該疫苗是首個獲批用于人類的rVSV疫苗。默沙東還與美國生物醫學高級研究和發展管理局（BARDA）簽署了一項協議，后者將為這項研發提供起始資金支持。

根據雙方達成的協議，IAVI與默沙東將共同推進新冠病毒候選疫苗的開發和全球臨床評估共工作，這款疫苗由IAVI的科學家們設計并制成。該候選疫苗正處于臨床前開發階段，臨床研究計劃于2020年下半年啟動。默沙東將在全球范圍內負責監管申報工作。兩家機構將共同開發這款疫苗，一旦獲得批準，將致力于確保疫苗在全球的可及性與可負擔性。

默沙東與Ridgeback Biotherapeutics生物技術公司今日聯合宣布，雙方已達成一項合作協議，將共同開發EIDD-2801，這是一款用于治療新冠肺炎患者的口服抗病毒候選藥物，目前正處于早期臨床開發階段。

默沙東實驗室總裁Roger M. Perlmutter博士表示：“除了開發新冠病毒的潛在疫苗外，我們也在評估使用自身及來自外部的抗病毒藥物治療新冠肺炎的潛力。盡管使用EIDD-2801治療新冠肺炎患者的臨床評估才剛剛開始，但1期研究結果已證明該化合物具有良好的耐受性。由于臨床前研究表明，EIDD-2801對新冠病毒等多種冠狀病毒毒株具有強大的抗病毒特性，我們希望盡快同時負責任地將其推進到下一階段的臨床研究。”

根據協議條款，默沙東將通過一家子公司獲得EIDD-2801及相關分子的全球獨家開發和商業化權利。一旦交易獲批，Ridgeback Bio將獲得金額未披露的預付款、指定的里程碑付款以及EIDD-2801及相關分子未來的部分凈收益。默沙東將負責臨床開發、監管申請與制造。

“新冠肺炎是一項全球挑戰，需要全球解決方案。針對我們開發的所有疫苗和藥物，默沙東希望在全球范圍內確保它們廣泛的可及性與可負擔性，我們正在努力盡快實現這一目標。正如我們在埃博拉病毒疫苗領域所證明那樣，當整個世界需要團結起來應對新的艱難挑戰時，默沙東是非常值得信賴的伙伴，我們將做出自己的貢獻。盡管疫情帶來了巨大的挑戰，但我們知道，就像過去一樣，科學與合作將帶來最終的勝利。盡管我們無法預測何時能取得這場戰斗的勝利，但我們相信科學將助我們一臂之力。各項合作正在順利推進，我們將攜手前行，共同取得勝利。” 福維澤表示。

中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心、在杭州設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥品、疫苗和服務，造福中國社會。